گولباخی باخانی سه لا سی باوه جانی

به وبلاگ من خوووووووووووش اومدید دوستان

تاريخ : پنجشنبه ۸ دی ۱۳٩٠ | ٥:٠٢ ‎ب.ظ | نویسنده : خداداداحمدی مهندس باغبانی

قلبقلب

تقسیم سلولی:

I.مقدمه

تقسیم سلولی یک فرایند مداوم رخ می دهد که در تمام موجودات زنده است. شده است به تقسیم
دو دسته : میتوز و میوز. هر دو شکل از تقسیم هسته ای رخ می دهد در یوکاریوت ها ، و این
فرآیند چرخه سلولی شامل : گرم
1
(رشد)

متوسط (سنتز دی ان ای)

گ
2
(رشد)

م
(میتوز یا میوز)

ج (cytokinesis) (اسمیت و Kindfield ، 1999). میتوز رخ می دهد در سوماتیک
بافت ، که در آن هر کروموزوم است عینا به نیمه تقسیم شده ، هر دو کیفی و کمی.
در مقابل ، میوز می گیرد در سلولهای زایا ، با نتیجه که با هسته هاپلوئید
تعداد کروموزوم تولید می شوند. هر دو نوع تقسیم سلولی نقش مهمی در توسعه
و تداوم ارثی از ارگانیسم.

دوم است. تقسیم غیرمستقیم هسته سلول

 

فرآیند A. از میتوز
مترادف از میتوز karyokinesis ، یعنی ، تقسیم هسته ای است. همچنین به عنوان شناخته شده equational
بخش ، به دلیل تقسیم طولی دقیق از هر کروموزوم را به chromatids یکسان و
توزیع دقیق خود را به هسته دختر منجر به تشکیل دو سلول مشابه
سلول اصلی که از آنها گرفته است.
فرایند تقسیم سلولی mitotic شده است به شش مرحله تقسیم می شود :
1. Interphase
2. مرحله اولیه تقسیم سلولی
3. یکی از مراحل تقسیم
4. Anaphase
5. Telophase
6. Cytokinesis

1. Interphase
دو شرایط بیشتر ، استراحت مرحله و مرحله سوخت و ساز ، استفاده شده است برای شناسایی سلول های interphase.
با این حال ، باید به عنوان سلول های interphase که در توصیف نمی شود "مرحله استراحت ،" به دلیل هسته های خود را
فعال هستند عنوان از آنها برای تقسیم سلولی آماده کند. تکثیر دی ان ای و رونویسی رخ می دهد در طول
interphase (Manuelidis ، 1990). به این ترتیب ، "مرحله سوخت و ساز" عبارت مناسب تر برای interphase است
سلول. interphase هسته شامل یک یا چند nucleoli برجسته و chromocenters متعدد ، بسته به طبیعت دارای رنگهای مختلف از کروموزوم دارند. کروموزوم را نمی توان پیش بینی کرد
به صورت جداگانه ، و آنها به آرامی رنگ آمیزی (شکل 3.1A).

شکل 3.1
میتوز در جو (2
نفر
= 14) بدون قبل و با aceto - carmine رنگ آمیزی شد. () Interphase ؛
(ب) در اوایل مرحله اولیه تقسیم سلولی ، (ج) اواخر مرحله اولیه تقسیم سلولی و (د) متافاز. (از سینگ ، R.J. ، نتایج منتشر نشده است.)

2. مرحله اولیه تقسیم سلولی
تمام کروموزوم ها ابتدا برای تبدیل شدن به متمایز ، و آنها یکسان در توزیع
هسته. در اوایل مرحله اولیه تقسیم سلولی ، chromonemata کمتر یکنواخت. کروموزوم ها بیشتر یا
کمتر spirally حلقه و به نظر می رسد دو برابر طولی (شکل 3.1B). دو نیمه طولی
از یک کروموزوم هستند به عنوان chromatids شناخته شده است. همانطور که پیشرفت مرحله به مرحله اولیه تقسیم سلولی اواسط و اواخر
مرحله اولیه تقسیم سلولی ، کروموزوم ها ضخیم تر شوند ، straighter ، و نرم و صاف (شکل 3.1C). دو chromatids
از کروموزوم تبدیل شده به وضوح قابل مشاهده است. nucleoli شروع به مرحله اولیه تقسیم سلولی در اواخر ناپدید می شوند. این
قبلا معتقد بودند که کروموزوم در هسته مرحله اولیه تقسیم سلولی در مد اتفاقی مرتب
در طول هسته ، اما این درست نیست. مطالعات متعدد نشان داده است که در interphase و
مرحله اولیه تقسیم سلولی ، هسته ، kinetochores (centromeres) ، و یا constrictions اولیه گرا به سمت یک قطب ،
در حالی که تلومرها در مقابل kinetochores صورت و به غشاء هسته ای بسته شده است. این
جهت گیری نشان می دهد که کروموزوم قابل ملاحظه ای حفظ موقعیت قبلی telophasic
(3.1B شکل ، ج).

 

3. یکی از مراحل تقسیم
در طی متافاز ، kinetochores انتقال به صفحه استوایی. Nucleoli و غشاء هسته ای
ناپدید می شوند. کروموزوم ها به حداقل طول منقبض شده. Kinetochores هستند متصل به دوک نخ ریسی
الیاف ، در حالی که اسلحه کروموزوم ممکن است در هر دو طرف در هسته (شکل 3.1D) شناور. کاریوتایپ
تجزیه و تحلیل گونه است به طور کلی در متافاز ، مورد مطالعه پس از پیش درمانی از سلول های نمونه.

4. Anaphase
به عنوان ensues مرحله anaphase ، kinetochores تبدیل به عملکرد دو ، و دو خواهر chromatids
از هر کروموزوم جدا (شکل 3.2A). به نظر می رسد که kinetochores (فیبر دوک نخ ریسی
پیوست) مناطق chromatids دو خواهر که قرار است توسط الیاف دراز و باریک به قطبهای مخالف کشیده می شود. Chromatids بیشتر بلند و باریک و پر رنگ آمیزی. هر دختر حرکت به کروموزوم
قطبی منطقه (شکل 3.2B). در پایان از anaphase ، الیاف دوک نخ ریسی ناپدید می شوند ، و جمع و جور
گروه کروموزوم ها در دو قطب از قانون اساسی ژنتیکی یکسان هستند. 

 

شکل 3.2
میتوز در جو (2
نفر
= 14) بدون قبل و با aceto - carmine رنگ آمیزی شد. () Anaphase ؛
(ب) anaphase اواخر ، کروموزوم ها در حال حاضر رسیده است قطب مربوطه می باشند ، (ج) telophase و
(د) cytokinesis. (از سینگ ، R.J. ، نتایج منتشر نشده است.)

بر اساس مطالعات انجام شده در قورباغه تخم مرغ و تخم مرغ توسط عصاره Karsenti و Vernos (2001) ، دوک نخ ریسی mitotic
یک ماشین مولکولی که قادر به توزیع کروموزوم به سلول دختر با خیره کننده است
دقت. دراز و باریک است که از microtubules تسهیل حرکت کروموزوم تشکیل شده است
دقیقا در طول تقسیم سلولی. Microtubules در دوک نخ ریسی در دو آرایه مرتب antiparallel ،
با به پایان می رسد به همراه خود را در خط استوا ، به پایان می رسد و منفی خود را به قطب. سه نوع از microtubules
حضور دارند در دراز و باریک :

1. microtubules خیال اندیش نشات گرفته از قطب و پرتو افکندن به خارج سیتوپلاسم.
2. برخی از microtubules در تماس باشید قطب به سایت (kinetochores) خاص در کروموزوم دارند.
3. تعداد متغیر از microtubules سرچشمه از قطب دوک نخ ریسی و در antiparallel اشتراک
راه در خط استوا دوک نخ ریسی و یا ارتباط برقرار کردن با اسلحه کروموزوم.

 

 

بیشتر گیاهان انجام مورفولوژی microtubules مجزا (مارک ، 1997) را ندارد. با این حال ، گل و گیاه
دارای عملکرد مشابه microtubule سازماندهی مراکز. عنصر کلیدی در microtubules
گیاهان
γ
- tubulin ، حاضر در همه جا است که در یوکاریوتها ، از جمله گیاهان است. شروع microtubules
در طول تقسیم سلولی آغاز شده است
γ
- tubulin. Microtubule سازماندهی مراکز پراکنده
در سلول. با این حال ، microtubules می تواند جمع آوری و خود را به دوک دو قطبی بدون سازماندهی
centrosome centriolar ، اما تنظیم آنها هنوز تأسیس شد.

 

Forer و ویلسون (1994) از چهار مدل برای حرکت در طول کروموزوم postmetaphase ارائه شده
از تقسیم غیرمستقیم هسته سلول :

1. microtubules و رشته به kinetochore وصل شده است.
2. در شروع anaphase ، مولکول های موتور در رشته دوک نخ ریسی بخش فشار ماتریس در قطب ثابت
kinetochore microtubules.
3. اسلحه کروموزوم هستند poleward در anaphase توسط نیروهای مستقل از تحت فشار قرار دادند که فشار نیروهای
poleward فیبر kinetochore ؛ نیروهای ملی در کروموزوم همچنین ممکن است از موتور بوجود می آیند
مولکول های با ماتریس دوک نخ ریسی در ارتباط است.

4. علاوه بر این از زیرواحد tubulin به kinetochore microtubules رخ می دهد در kinetochore. حذف
از زیرواحدهای tubulin از microtubules kinetochore رخ می دهد در قطب جنوب و در kinetochore.
پلیمریزاسیون و depolymerization حداقل در بخش توسط "فشرده سازی" و تنظیم "کشش"
نیروهای در microtubules kinetochore. فشرده سازی microtubules kinetochore ناشی
وقتی که مولکولهای موتور فشار فیبر kinetochore به kinetochore و کروموزوم ها به
فیبر kinetochore. نیروی کشش ناشی میشود توسط مولکول های موتور بیرون کشیدن فیبر از kinetochore
kinetochore.

 

 

5. Telophase
قرارداد کروموزوم و فرم غوزه متراکم chromatid. کروموزوم از دو هسته دختر
بازدارنده به تجدید سازمان در telophase. Nucleoli ، غشای هسته ای ، و chromocenters ظهور ، و
کروموزوم ها از دست stainability خود را (شکل 3.2C).

Listen

Read phonetically

 

6. Cytokinesis
تقسیم سیتوپلاسم و اندامکهای خود را بین سلولهای دختری است به نام cytokinesis ،
آغاز می شود که در مرحله telophase در آخر و یا در نزدیکی استوایی (متافاز) بشقاب
(مک اینتاش و Koonce ، 1989 ؛ 3.2D شکل). Cytokinesis در گیاهان متفاوت از آن در حیوانات.
در گیاهان ، آن را می گیرد با تشکیل صفحه سلولی ، اما در حیوانات ، cytokinesis آغاز شده توسط
furrowing.

 

مدت زمان ب) میتوز
طول مدت چرخه mitotic متفاوت با گونه های گیاهی ، و سطح پلوئیدی نظر می رسد که هیچ
اثر (جدول 3.1). به طور کلی ، interphase طولانی ترین زمان طول می کشد ، و کوتاه تر از مرحله اولیه تقسیم سلولی
باقی مانده از چرخه. نتایج نشان داده است که بیشتر محتوای دی ان ای در هر سلول ، دیگر
چرخه mitotic (Van't Hof و گنجشک ، 1963 ؛ ایوانز و Rees ، 1971).

 

C. جهت کروموزوم در مرحله اولیه تقسیم سلولی و Interphase

پس از anaphase mitotic ، کروموزوم همچنان در interphase ترجمه شده ، و در نهایت ظهور
در همین موقعیت را در مرحله اولیه تقسیم سلولی بعدی (مدل Rable). سینگ و Röbbelen (1975)
نشان داد پس از Giemsa رنگ آمیزی کروموزوم ها از چندین گونه از
Secale
که در
سلول interphase ، chromocenter (تلومرها) ، عمدتا در یک طرف هسته غیر روحانی ، در حالی که مخالف
برای ذخیره کردن آن را به طور کلی منطقه ساختار متراکم رشته ای -- kinetochore. سایت دوم
می تواند به عنوان یک قطب حفظ موقعیت دوک نخ ریسی از بخش قبلی مجسم. کروموزوم
گسترش اسلحه به منطقه از chromocenters نمایندگی خود را به پایان می رسد telomeric (شکل
3.3A). بنابراین ، کروموزومها ممکن است یک موقعیت نسبتا ثابت در هسته (Comings داشته باشد ،
1980). کروموزوم ها بیشتر از نزدیک در جریان interphase همراه و شل تر شدن
گرا تقسیم غیرمستقیم هسته سلول به عنوان پیشرفت. chromocenters به تدریج به توزیع خالص مانند
ساختار کروموزوم متراکم. در اوایل مرحله اولیه تقسیم سلولی ، chromocenters ذوب شده به وضوح می توان
دیده می شود ، و ارتباط جمله هنوز در اواسط مرحله اولیه تقسیم سلولی (شکل 3.3B) مجسم. به این ترتیب ،
جهت گیری کروموزوم ها در هسته interphase است در مراحل بعد از mitotic سست
چرخه ، و این ممکن است به خاطر جنبش کروموزوم طبیعی است. تفاوت در له کردن
مواد نیز ممکن است به این اثر کمک کند.

 

جدول 3.1
Mitotic چرخه زمان (ساعت) در گونه های گیاهی متعدد

  d. تجمع سوماتیکی

آرایش nonrandom از کروموزوم در تقسیم غیرمستقیم هسته سلول شده است حتی قبل گزارش شده توسط
سیتولوژیست (Vanderlyn ، 1948). انجمن سوماتیک از همولوگ کروموزوم مشاهده شده است
در تعداد زیادی از گیاهان (Avivi و فلدمن ، 1980). شده است این باورند که در کارخانه ها ،
همولوگ کروموزوم ها در طول نزدیک interphase مرتبط (Kitani ، 1963 ، فلدمن ، ملو -
Sampayo ، و سیرز ، 1966 ؛ Wagenaar ، 1969). با این حال ، به علت عدم وجود مواد مناسب و
فنون ، همه انجمن مطالعات سوماتیک در گیاهان ، مورد بررسی توسط Avivi و فلدمن (1980)
از مشاهدات و اندازه گیری فواصل بین کروموزوم همولوگ در
مرحله متافاز به جز مشاهدات سینگ ، Röbbelen ، و Okamoto (1976).

سینگ ،
Röbbelen ، و Okamoto (1976) نشان داد که همولوگ کروموزوم ها بیشتر از نزدیک در جریان interphase از سلول های سوماتیک از در متافاز همراه است. به تازگی ، کروماتین nonrandom
تنظیمات دست نخورده در هسته interphase mitotic جو توسط میکروسکوپ فلورسنت کانونی شد
ثبت شده در Noguchi و Fukui (1995). سانترومر در یکی از سایت خوشه بودند ، و subtelomeric
مناطق توزیع شد و یا نزدیک به غشاء هسته ای در سایت مخالف (قطب). ماهی و
مطالعات اونا نیز پشتیبانی نتایج قطب. در
گل داودی افشان
، آنها که ثبت شده
همولوگ کروموزوم های ماهواره ای (شنبه) جفت با یکدیگر در طول telophase ذوب شده. نشسته
همجوشی در یک جفت کروموزوم همولوگ رخ می دهد پس از همجوشی هسته ای است.

شکل 3.3
هسته Mitotic از چاودار (2
نفر
= 14) پس از Giemsa رنگ آمیزی شد. () Interphase ، با chromocenters (telomeric
باند) در قسمت پایین تر از هسته ، و دوک نخ ریسی قطب (kinetochores) در سمت بالایی
هسته. (ب) هسته اولیه مرحله اولیه تقسیم سلولی با تلومرها ذوب شده (فلش). (از سینگ ، R.J. و
Röbbelen ، G. ،
زهرا Pflanzenzüchtg
، 75 ، 270-285 ، 1975. با اجازه.)

شکل 3.4
هسته Mitotic خط diteloaddition گندم چاودار (2
نفر
= 42 + 2 telo گندم چاودار) Giemsa پس از رنگ آمیزی شد.
() Interphase با دو chromocenters (فلش) تلومرها به نمایندگی از چاودار telocentric
کروموزوم دارند. (ب) در اوایل مرحله اولیه تقسیم سلولی با باندهای تاریک telomeric (فلش) نشان دادن ارتباط جسمی.
(از سینگ ، RJ ، Röbbelen ، G. ، و Okamoto ، M. ،
Chromosoma (برلین)
، 56 ، 265-273 ،
1976. با اجازه.)

انجمن سوماتیک از همولوگ کروموزوم از چاودار (
Secale cereale
) توسط مورد مطالعه قرار گرفت
Giemsa باندهای روش در interphase در خطوط علاوه بر گندم ، چاودار. تلومرها از کروموزوم های گندم سیاه ،
ظاهر شدن به عنوان chromocenters ، ارتباط نزدیکی جسمی در خطوط علاوه بر disomic نشان داد
(شکل 3.4A ، ب) ، اما آنها به طور تصادفی در دو monosomic ارسال شده توزیع شده است. این نشان می دهد
که به طور مستقیم ارتباط جسمی از homologs در interphase است حتی نزدیک تر است در nondividing
از هسته در سلول های متافاز. فلدمن و Avivi (1973) پیشنهاد کرد که از مواضع اشغال شده توسط
کروموزوم ها ، هنگامی که در متافاز مورد مطالعه ، در واقع ، مواضع interphase شد. با این حال ،
بعید است که اندازه گیری از جمله در متافاز تعیین موقعیت interphase. مطالعات انجام شده در محصولات دیگر
گیاهان در متافاز نیز بالاتر فاصله متوسط بین کروموزوم همولوگ نشان داد از
این گزارش برای interphase هسته (جدول 3.2). تفاوت منعکس دررفتگی از کروموزوم
از interphase به متافاز کروموزوم توسط انقباض و دراز و باریک با واسطه حرکت ، کاهش
انجمن همولوگ کروموزوم دارند

3.2 جدول مقایسه فاصله متوسط بین کروموزوم همولوگ مشاهده شده در گندم ،
جو دو سر و جو

 

در مقابل ، شواهدی از ارتباط جسمانی از همولوگ کروموزوم شده است را رد کرد
گزارش های متعددی (Darvey و دریسکول ، 1972 ؛ و Knott ، 1973 ؛ Therman و Sarto ، 1977 ؛
Heslop - هریسون و بنت ، 1983).

Listen

Read phonetically

 

موقعیت مکانی دقیق کروموزوم ها در طول prometaphase از fibroplasts بشر و او لا
سلول ها توسط ماهی های ثبت شده (Nagele و همکاران ، 1995). کروموزوم در ترتیب داده شد چرخ شکل
(روزت) الگو و homologues همواره در سایت های مخالف از روزت شد قرار است ، اما
مکانیسم آن ناشناخته است. کروموزوم 16 قرار بود مجاور معمولا به کسانی که از ایکس
کروموزوم. مشاهده این نشانی انجمن سوماتیک را پشتیبانی نمی کند

مطالعات از گونه های گیاهی مختلف را روشن که ارتباط جسمانی است شرط لازم برای
جفت شدن meiotic (براون و پشته ، 1968 ؛ پشته و براون ، 1969 ؛ Chauhan و آبل ، 1968 ؛ Loidl ،
1990). انصاریان (1971) هیچ مدرکی برای ارتباط nonrandom از همولوگ کروموزوم مشاهده
در mitoses premeiotic یا ameiotic از گیاهان هموزیگوت ameiotic یا در premeiotic
تقسیم غیرمستقیم هسته سلول از sibs عادی ، و پشتیبانی از نمایش کلاسیک که همولوگ کروموزوم نمی
سیناپس تا zygonema. علاوه بر این ، شکل گیری (در مرحله zygonema) و عملکرد
مجتمع synaptonemal لزوما به نفع انجمن جسمی (Moens ، 1973).

با وجود نمونه های متعددی که به نفع انجمن سوماتیک از همولوگ کروموزوم (Avivi
و فلدمن ، 1980) ، آن است که هنوز یک مسئله بسیار بحث انگیز است. بنابراین ، نتیجه گیری قطعی که
پدیده انجمن کروموزوم جسمی شایع است در تمام موجودات را نمی توان کشیده
(Loidl ، 1990).

سوم. تقسیم سلولی          

کاهش تعداد کروموزوم های سوماتیک به تعداد هاپلوئید رخ می دهد در سلولهای زایا
گیاهان و حیوانات. میوز ، شناخته شده به عنوان بخش کاهش ، متشکل از دو بخش هسته ای است.
بخش اول disjunctional است. این بخش شامل راه اندازی و نگهداری
انجمن کروموزوم همولوگ در مرحله اولیه تقسیم سلولی و متافاز و متعاقب آن جنبش از
kinetochores متشابه از هر دو ظرفیتی به قطب مخالف در anaphase - من ، در نتیجه ، کاهش
تعداد کروموزوم های نیم در هر هسته دختر. میتوز رخ می دهد در 2 چرخه تولید
چهار سلول هاپلوئید از هر یک از سلول های دی پلوئید (meiocytes) که تحت میوز. مراحل Meiotic
کرده اند را به دو دوره تقسیم می شود. چرخه اول شامل مراحل مسئول تولید
دختر هسته با تعداد کروموزوم هاپلوئید ، و بعد از دوره دوم ، چهار هاپلوئید
هسته خواهد تولید شده اند.

فرآیند A. از میوز

1. چرخه 1
آ. مرحله اولیه تقسیم سلولی - من

i. Leptonema --
chromonemata تر متمایز از یکدیگر در leptonema و
ظاهر موضوعات به عنوان بلند و باریک. کروموزوم ها ممکن است با kinetochores نسبت به محور
همان سمت از هسته ، تشکیل یک به اصطلاح "دسته گل." سلول Leptotene اند nucleoli بزرگ
غشاء هسته ای و متمایز (شکل 3.5A)

دوم. Zygonema --
مکانیسم synapsis از همولوگ کروموزوم یک پدیده پیچیده است
است و توسط میکروسکوپ نوری ، میکروسکوپ الکترونی (synaptonemal مختلط سوییس) شرح داده شده ، و
آزمایش های مولکولی. مشاهده میکروسکوپ نوری است اینجا ارائه میشود

Synapsis شروع می شود در ابتدا از یک یا چند منطقه از کروموزوم های همولوگ و به تدریج
گسترش در سایت های مختلف متوسطه زیپ مانند ، تا زمانی که کامل است (Burnham و همکاران ، 1972). کروموزوم
شروع به کوتاه شدن و غلیظ شدن (شکل 3.5B). چند اتصال فیزیکی interhomologue بینابینی شرط لازم برای جفت شدن کروموزوم همولوگ و نوترکیبی (Kleckner است ،
1996). محل جفت شدن کروموزوم شروع شده است هنوز مورد بحث است. ارتباط صمیمی از
کروموزوم همولوگ در مجموعه synaptonemal ، هم ترازی از همولوگ کروموزوم ،
و نوترکیبی شده اند به شدت توسط سانتوز (1999) بررسی. نوترکیبی باید
مورد نیاز ، برای synapsis بود به پایان رساندند.

شکل 3.5
میوز در جو (2
نفر
= 14) پس از propiono - carmine رنگ آمیزی شد. () Leptonema ؛ (ب) Zygonema ، (پ)
Pachynema ؛ و (د) diplonema زود. (از سینگ ، R.J. ، نتایج منتشر نشده است.)

هتروکروماتین محور شامل چند جفت شدن عناصر. این عناصر عمل می کنند ، شروع
چیدمان مناسب از کروموزوم achiasmate در اوایل میوز (Karpen ، لی ، و لو ، 1996). این
نشان می دهد که در هتروکروماتین یوکاریوتی است یکی از اجزای بسیار مرموز. است
از euchromatin بودن کم جمعیت با ژن ، مهار عملکرد نیست.
ژن euchromatic (موقعیت گوناگونی اثر) ، تکرار در اواخر فاز است ، و ثروتمند بودن در
tandemly تکرار توالی های ماهواره ای (Karpen ، لی ، و لو ، 1996).

با این حال ، در trisomics و در triploids ، سه کروموزوم همولوگ وابسته در سه ظرفیتی
آرایش synapsed.

 

 

سوم. Pachynema

synapsis از همولوگ کروموزوم کامل شده است. مناطق کروموزوم
جفت نشده در pachynema معمولا جفت نشده باقی می ماند. کروموزوم ها ضخیم تر و به طرز محسوسی
کوتاه تر از کسانی که در leptonema ، و زوج اشخاص به وضوح نشان دهنده تعداد هاپلوئید از
که گونه. هر جفت از کروموزوم نامیده می شوند دو ظرفیتی است. دو ظرفیتی است برای مدت استفاده
جفت کروموزوم همولوگ. بعضی از دانشمندان هنوز هم استفاده از اصطلاح منسوخ شده ، چهار. چهار باید
فقط باید برای چهار محصولات meiotic مانند چهار بعد از میوز در anthers استفاده می شود. جفت نشده
کروموزوم یک ظرفیتی ، و سه جفت کروموزوم همولوگ هستند سه ظرفیتی ، و غیره.

Nucleoli به وضوح قابل مشاهده است ، و کروموزوم خاص ممکن است به آنها وصل شده است. این کروموزوم
شناخته شده به عنوان کروموزوم سازمان nucleolous یا ماهواره ای (شنبه) کروموزوم (شکل 3.5C).

چهارم. Diplonema

Chromatids آهنگسازی bivalents شروع به جدا ، و یا دفع ، در یک یا چند
امتیاز در امتداد طول آنها (شکل 3.5D). (: chiasmata جمع) در هر نقطه تماس به عنوان chiasma شناخته شده است.

در هر نقطه تماس ، دو chromatids که عبور از روی بخش های رد و بدل.
تعداد chiasmata متفاوت بوده و از ارگانیسم به ارگانیسم. به طور کلی ، دیگر کروموزوم دارند
chiasmata بیش از کروموزوم کوتاهتر.

شکل 3.6
میوز در جو (2
نفر
= 14) پس از propiono - carmine رنگ آمیزی شد. () diplonema اواخر ، نشان هفت
bivalents. (ب) Diakinesis ، دو ظرفیتی در ارتباط با هستک گرد میان هسته سلول. (از سینگ ، R.J. ، منتشر نشده
نتایج :.)

Chiasmata ممکن است میان بافتی یا ترمینال. chiasmata بینابینی ممکن است در هر نقطه در امتداد یافت
طول بازوی کروموزوم ، اما chiasmata ترمینال ها در نوک کروموزوم (تلومر) واقع شده است. در اغلب موارد ، chiasma ترمینال اشغال موقعیت بینابینی پیشتر گفته شد ، بلکه به عنوان تقسیم سلولی
پیشرفت می کند ، جایگاه خود را به حرکت نوک بازوی کروموزوم که در آن رخ داده است (شکل 3.6A).
این پدیده شده است terminalization نامیده می شوند.

Torrezan و Pagliarini (1995) تاثیر هتروکروماتین در chiasma بررسی محلی سازی
و terminalization به ذرت بود. فرکانس Chiasma بالاتر در diplotene بود ، با
غلبه chiasmata بینابینی در euchromatin واقع شده است. در طول diakinesis ، کاهش در
فرکانس chiasma در euchromatin ، ضبط شده با افزایش نتیجه در هتروکروماتین. chiasmata موضعی در euchromatin به نظر می رسد حرکت به منطقه از بلوک های هتروکروماتین.
به نظر می رسد که هتروکروماتین به عنوان یک مانع در برابر terminalization ، چرا که terminalization
فراتر از باند در هر دو ظرفیتی دارای شکل های گوناگون نمی ثبت شد.

Diakinesis v. --
ادامه کروموزوم ها را کوتاه و ضخیم. در تهیه کدو ، جمع و جور
و کروموزوم ها ضخیم دروغ به خوبی در هسته ، فاصله دار اغلب در یک ردیف در نزدیکی غشای هسته ای است.
این مرحله مناسب است که در آن به تعداد کروموزوم است. تعداد chiasmata کاهش می یابد
با توجه به terminalization. هستک گرد میان هسته سلول شروع به کاهش اندازه (شکل 3.6B).

ب متافاز - من

به محض این که سلول های رسیدن به مرحله متافاز ، غشای هسته ای و nucleoli ناپدید می شوند ، و
الیاف دراز و باریک به نظر می رسد. Bivalents ها در صفحه استوایی ، مرتب با آنها مواجه kinetochores
از دو قطب سلول. کروموزوم رسیدن به حداکثر انقباض خود را (شکل 3.7A).

ج Anaphase - من

کروموزوم همولوگ شروع به سمت قطب مخالف دوک نخ ریسی (شکل 3.7B) جدا شود.
تفکیک کروموزوم ها را آغاز طبق برنامه ، ترک کروموزوم جفت نشده در پشت. جنبش کروموزوم را به قطب مطبوع آنها است با کوتاه شدن microtubules همراه دوک نخ ریسی ،
و یا موتور kinetochore جویدن microtubules کشیدن آنها به عنوان کروموزوم به قطب (ژانگ
و Nicklas ، 1996).

این کار باعث ایجاد دو گروه از dyads با تعداد کروموزوم هاپلوئید
(شکل 3.7C). anaphase - من کروموزوم meiotic بسیار کوتاه تر و ضخیم تر از کروموزوم
از anaphase mitotic.

شکل 3.7
میوز در جو (2
نفر
= 14) پس از propiono - carmine رنگ آمیزی شد. () متافاز - من نشان هفت
bivalents. (ب) اوایل anaphase - من ، که در آن کروموزومها شروع به بیربط ساختن. (ج) Anaphase -
من ، نشان دادن کروموزوم مهاجرت 7-7. (د) Telophase - من. (از سینگ ، R.J. ، نتایج منتشر نشده است.)

شکل 3.8
میوز در جو (2
نفر
14) پس از propiono - carmine رنگ آمیزی شد. (الف) مرحله اولیه تقسیم سلولی ، دوم ، (ب) متافاز - دوم ، (پ)
Anaphase - دوم ، و (د) کوارتت یا چهار سلول. (از سینگ ، R.J. ، نتایج منتشر نشده است.)

د Telophase - من

در پایان از anaphase - من ، کروموزوم رسیدن به قطب مربوطه می باشند ، و گروه های قطبی از کروموزوم
تبدیل شدن به جمع و جور (شکل 3.7D). غشاء هسته ای و nucleoli شروع به توسعه ، و
در نهایت ، دو دختر با هسته کروموزوم هاپلوئید ایجاد میشوند.

chromatids به طور گسترده
جدا از یکدیگر را نشان دهد و هیچ رابطه ای coiling. در نتیجه از عبور از روی ، هر یک از
chromatid مشتق شده از دو ظرفیتی خاص ممکن است متفاوت باشد ژنتیکی از هر یک از پدر و مادر
homologs که وارد دو ظرفیتی.

ه Interkinesis
Interkinesis فاصله زمانی بین بخش 1 و بخش 2 است. به طور کلی ، آن کوتاه است ممکن است یا نه
رخ می دهد در همه. در پایان از telophase - من ، cytokinesis نمی کند همواره به دنبال بخش 1. در بسیاری از
گیاهان عروقی ، دو هسته دختر در یک سیتوپلاسم مشترک دروغ و تحت بخش دوم.

 

2. Cycle 2

در بخش دوم از تقسیم سلولی ، پیشگاه - دوم (شکل 3.8A) ، - متافاز دوم (شکل 3.8B) ،
anaphase - دوم (شکل 3.8C) ، و telophase - دوم ، شبیه مراحل مشابه از بخش mitotic. این
بازده بخش دوم گروه چهار جانبه (اربعه) از سلول های uninucleate (شکل 3.8D) نامیده می شود microspores
(در مردان) تولید شده از سلول مادر گرده (PMC) ، و megaspores (در زن) ساخته شده از
سلول های مادر megaspore (حافظه). تجزیه و تحلیل اربعه یک ابزار قدرتمند برای دانشمندان در تعیین است
توسعه گامت ، تقسیم سلولی ، دینامیک کروموزوم ، و نوترکیبی (Copenhaver ،
کیت ، و Preuss ، 2000).

تفاوت میتوز میوز و diagrammatically شده است که در شکل 3.9 نشان داده شده است.
میتوز رخ می دهد در تمام بافتهای در حال رشد : 2
نفر
سلول های تولید تنها 2
نفر
سلول ، یا 1
نفر
سلول های تولید تنها 1
نفر
سلول در طول میتوز ، میوز است در حالی که به بافت های تولید مثلی داشته است : 2
نفر
بافت های تولید 1
نفر
سلول
(شکل 3.9A) ، و پس از لقاح با 1
اسپور ñ ، تولید سلول 2n. کروموزوم معمولا
نه جفت در مرحله اولیه تقسیم سلولی mitotic : 1 - chromatid کروموزوم تکثیر و تولید کروموزوم 2 - chromatid ،
و جدا که در anaphase ؛ در حالی که در میوز ، synapsis و تبادل 2 - chromatid
homologue در مرحله اولیه تقسیم سلولی اولیه منجر به کاهش تعداد کروموزوم (شکل 3.9B).

در
تقسیم غیرمستقیم هسته سلول ، kinetochores در صفحه متافاز دروغ است ، اما در میوز ، kinetochores در هر دو طرف دروغ
صفحه متافاز. Kinetochores در anaphase mitotic تقسیم می شوند ، در حالی که kinetochores انجام تقسیم نیست
در طول meiotic anaphase - من.

میتوز آمده است با تولید دو دی پلوئید یکسان (2n)
سلول دختر ، در غیاب جهش ، در حالی که در پایان نتایج میوز در تولید از چهار هاپلوئید
(نفر) دختر هسته -- دو یکسان و تغییر دو (حاصل از synapsis ، عبور از روی ، نوترکیبی ،
و مستقل (شکل 3.9B) مجموعه ای از nonhomologous کروموزوم)
(شکل 3.9A).

هنگامی که تخم و اسپرم متحد ، تخم 2n است با همان مقدار ژنتیکی تولید
مواد به عنوان پدر و مادر خود را ، حفظ تداوم تعداد کروموزوم ، اما تنوع در ارقام
قانون اساسی و فنوتیپی ظاهر تکامل می یابد توسط میوز.

اگر چه بیشتر مردم استفاده از میتوز در اشاره به بخش از میوز 2 ، بخش 2 متفاوت از
تقسیم غیرمستقیم هسته سلول سه راه مختلف : (1) تقسیم غیرمستقیم هسته سلول است که همیشه توسط interphase که در آن سنتز دی ان ای رخ می دهد قبل
-- meiotic بخش 2 نیست ؛ (2) chromatids در meiotic بخش 2 کروموزوم نیستند
لزوما یکسان (با توجه به عبور از روی) ، ولی در میتوز ، آنها هستند ؛ و (3) chromatids درون
مرحله اولیه تقسیم سلولی از کروموزوم متافاز mitotic و محکم هستند به دور یکدیگر زخم -- در meiotic
بخش 2 ، chromatids به نظر می رسد که اگر دفع آنها همدیگر را در مرحله اولیه تقسیم سلولی و در اواخر متافاز.
[و این ممکن است حمل بیش از anaphase - من (شکل 3.7C) ، هنگامی که chromatids به نظر می رسد
دفع هر (به عنوان مثال ، چهار اسلحه chromatid برای کروموزوم metacentric در anaphase - من) دیگر].

بخش 2 می تواند به عنوان سطحی ظاهر می شود به عنوان یک بخش mitotic توصیف کرد.

ویژگیهای زیر از میوز تقسیم سلولی نشان می دهد که تحت کنترل ژنتیکی
(بیکر و همکاران ، 1976) :

شکل 3.9 محصول از میتوز و میوز. () تعداد سلول. (ب) تعداد کروموزوم ها در هر سلول. (از
اسمیت ، M.U. و Kindfield ، A.C.H. ، هستم. Biol. آموزش. ، 61 ، 366-371 ، 1999. با اجازه.)

1. تکثیر دی ان ای فله (premeiotic S فاز)
2. Synapsis از همولوگ کروموزوم ، تشکیل chiasma ، و عبور از روی
3. جداسازی متشابه kinetochores در anaphase - من ، با تبعیض نژادی از kinetochores خواهر به دنبال
به قطب مخالف در anaphase - دوم
4. تشکیل هسته با تعداد کروموزوم هاپلوئید

مدت زمان ب میوز
بنت (1971) بررسی نتایج منتشر شده در طول مدت meiotic. نتایج نشان داد که در دی پلوئید
گونه ، طول مدت ارتباط مثبت معنادار مشاهده محتوای دی ان ای در هسته و با mitotic
چرخه زمان (جدول 3.3). مدت زمان Meiotic نیز توسط سازمان کروموزومی ، دی ان ای تحت تاثیر قرار
ساختار و الگوی رشد و نمو گونه های گیاهی.

C. Gametogenesis
محصولات از پایان میوز در گیاهان عالی چهار microspores در مرد و چهار megaspores
در زنان ، شامل هاپلوئید (نفر) تعداد کروموزوم. دو بخش mitotic رخ می دهد در
microspores. بخش اول تولید لوله هسته و هسته زایشی. دوم
بخش رخ می دهد تنها در هسته مولد ، تولید دو سلول اسپرم (شکل 3.10A).

Megaspores در ovules از سلول مادر megaspore تولید می شود. از چهار megaspores
تولید شده توسط میوز ، به طور معمول تنها یک زنده می ماند. سه بخش در طول mitotic megagametogenesis رخ می دهد.
در بخش اول ، هسته megaspore تقسیم را به افزایش micropylar ابتدایی و اولیه nuclei.micropylar chalazal و هسته اولیه chalazal.

جدول 3.3 مدت زمان میوز (ساعت) در Speciesa دی پلوئید

تقسیم غیرمستقیم هسته سلول دوم تولید هر دو هسته در
micropylar و در منطقه chalazal از کیسه جنین. نتایج تقسیم غیرمستقیم هسته سلول سوم در چهار هسته
در هر یک از قطب های مخالف از کیسه جنین. یک هسته از هر قطب است ، شناخته شده به عنوان قطبی
هسته ، حرکت به وسط کیسه جنین ، فیوز و دو هسته را به افزایش ثانویه
هسته ، یا همجوشی هسته قطبی ، با 2n کروموزوم قانون اساسی است. در پایان از micropylar
کیسه جنین ، از سه هسته باقیمانده ، یکی متمایز هسته را در سلول های تخم مرغ ، و
باقی مانده دو نفر تبدیل به synergids (عضو دستگاه تخم مرغ).

سه هسته در chalazal
پایان کیسه جنین نامیده می شود هسته های مربوط به ساکنین ینگی دنیا (شکل 3.10B). سلول تشکیل دیوار اطراف
antipodals ، synergids ، و تخم مرغ رخ می دهد. در بلوغ ، کیسه جنین متشکل از زیر
تخم مرغ antipodals (سه) ، synergids (دو) ، (یک) ، و سلول بزرگ مرکزی که شامل : سلولهای
هسته های قطبی. هستند تغییرات زیادی برای توسعه کیسه جنین وجود دارد ، و آنها را در جزئیات
Maheshwari (1950). متن حاضر را پوشش می دهد gametogenesis معمول بسیاری از گیاهان ، به خصوص
چمن بسیار مهم در اصلاح نباتات.

شکل 3.10 Gametogenesis در کارخانه ها بالاتر است. () تشکیل دانه های گرده. (ب) تشکیل کیسه جنین.

در گرده افشانی و لقاح در گیاهان عالی ، دانه گرده بر روی کلاله می گیرند. لوله
هسته دانه گرده هدایت رشد لوله گرده را سبک ، سفر خود را از طریق
micropyle ، و ورود آن به nucellus. دو اسپرم به داخل کیسه جنین منتشر شد.
یک هسته اسپرم متحد با هسته تخم مرغ را به افزایش تخم 2n (جنین).

دیگر
فیوزهای اسپرم با هسته ثانویه به فرم اندوسپرم با کروموزوم هسته سه قسمتی
تعداد. از این دو لقاح ، بذر پیشرفت می کند. Higashiyama و همکاران. (2001) نشان داد
توسط فرسایش لیزر سلول در گیاهان گلدار است که دو سلول به سلول مجاور synergid تخم مرغ جذب
لوله گرده. پس از لقاح به اتمام است ، جنین در کیسه دیگر جذب لوله گرده ،
و این توقف از جاذبه ممکن است در مسدود کردن polyspermy نقش دارند.



Weblog Themes By Pichak

<< مطالب جدیدتر ........ مطالب قدیمی‌تر >>

موضوعات

آرشیو مطالب

درباره وبلاگ


دوستان به وبلاگ من خوش اومدین حتما نظر بدین منتظر نظرات سازنده شما هستیم (وه خیر بین)

s

Created By Webloger.5u.com

*
*
*
*
*
*
*

Powered by webloger ◄┤

Powered by webloger ◄┤

كد موسيقي براي وبلاگ

value= /script

  • ایران موزه | پاپو مارکت